Dysfunkcja aktywacji białka śródbłonka C w ciężkiej sepsie meningokokowej ad 8

Jednak takie podejście wymaga nienaruszonego kompleksu aktywacyjnego białek naczyniowych C. Nasze odkrycie, że szlaki śródbłonkowe wymagane dla białka C są upośledzone w ciężkiej sepsie meningokokowej mogą mieć ważne implikacje terapeutyczne. Na przykład aktywowane białko C nie wymaga funkcjonującego szlaku białka C śródbłonka trombomoduliny C, więc może być bardziej skuteczne niż nieaktywowany koncentrat białka C u pacjentów, u których zagrożony jest kompleks aktywacyjny. Udało się ostatnio udane badanie kliniczne fazy 3 aktywowanego białka C u dorosłych Zdarzenia śródbłonka są ważne w kontrolowaniu koagulacji i zapalenia w obrębie przedziału naczyniowego, 7,12, dlatego badania zdarzeń plazmy mogą dostarczyć tylko częściowy obraz zaangażowanych procesów. Zastosowana strategia może być pomocna w badaniu procesów zakrzepowych i zapalnych w innych ostrych zaburzeniach. Chociaż obserwacje dokonane w skórnych naczyniach krwionośnych mogą nie odzwierciedlać w pełni zdarzeń w krążeniu ogólnoustrojowym, prawdopodobne jest, że w przypadku uogólnionej choroby, takiej jak posocznica meningokokowa, zdarzenia w układzie naczyniowym skóry są odzwierciedleniem tych, które mają miejsce w innym miejscu. Poziomy białka C są niskie w wielu postaciach sepsy, 65,66, a obserwowana dysfunkcja śródbłonka może również wystąpić w innych ciężkich zakażeniach bakteryjnych. Spekulujemy, że dysfunkcja szlaku aktywacji białek C w śródbłonku, która występuje w posocznicy meningokokowej, jest głębsza niż w innych formach wstrząsu septycznego i że ta różnica może wyjaśnić powszechne powiązanie tej choroby z plamicą piorunującą.
[patrz też: ropomocz w ciąży, gastrolog garwolin, ebola okres inkubacji ]
[więcej w: olx nowy dwór mazowiecki, ropomocz w ciąży, zapalenie wątroby typu e ]